當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月9日至11日，第46屆高盛全球醫(yī)療健康年會(huì)在美國(guó)邁阿密舉辦，匯聚了全球逾150家上市公司及500余家頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)。正大天晴母公司中國(guó)生物制藥（1177.HK）作為中國(guó)最大的處方藥企業(yè)之一受邀出席，資本市場(chǎng)負(fù)責(zé)人雷鳴在醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)爐邊談話（fireside chat）環(huán)節(jié)，分享了公司創(chuàng)新發(fā)展的最新進(jìn)展，并表示對(duì)外授權(quán)已成為公司重要戰(zhàn)略目標(biāo)之一，近期將有一筆標(biāo)志性的重磅對(duì)外授權(quán)交易落地，引發(fā)資本市場(chǎng)高度關(guān)注。

創(chuàng)新轉(zhuǎn)型持續(xù)深化，首個(gè)重磅對(duì)外授權(quán)交易即將達(dá)成

雷鳴在會(huì)上介紹，中國(guó)生物制藥近年來(lái)持續(xù)深化創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，成果顯著。公司創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預(yù)計(jì)2025年將突破50%，標(biāo)志著公司階段性創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成功。未來(lái)三年，公司計(jì)劃每年上市至少5款創(chuàng)新產(chǎn)品，到2027年創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比將進(jìn)一步提升至60%。這一增長(zhǎng)勢(shì)頭主要得益于公司“自研+BD”雙輪驅(qū)動(dòng)的持續(xù)推進(jìn)。

今年以來(lái)，對(duì)外授權(quán)（out-licensing）已成為公司最重要的戰(zhàn)略目標(biāo)之一。目前，公司針對(duì)多款具備全球商業(yè)化潛力的創(chuàng)新資產(chǎn)，已與多家跨國(guó)藥企與明星生物科技公司展開(kāi)深度洽談，并有一筆標(biāo)志性的重磅對(duì)外授權(quán)交易將于近期落地。今年開(kāi)始，BD交易將成為公司的經(jīng)常性收入和利潤(rùn)來(lái)源，這不僅將進(jìn)一步提升公司的國(guó)際化收入占比，開(kāi)啟業(yè)績(jī)第二增長(zhǎng)曲線，還有望成為帶動(dòng)公司估值重估的催化劑。

研發(fā)管線支撐授權(quán)潛力，潛在FIC/BIC爆發(fā)在即

中國(guó)生物制藥的創(chuàng)新管線覆蓋腫瘤、呼吸、代謝等多個(gè)全球高價(jià)值競(jìng)爭(zhēng)領(lǐng)域，其中多款產(chǎn)品具備成為“全球首創(chuàng)（FIC）”或“同類(lèi)最優(yōu)（BIC）”的潛力，成為對(duì)外授權(quán)的核心籌碼。

●TQC3721（PDE3/4抑制劑）：全球開(kāi)發(fā)進(jìn)度第二，已獲批開(kāi)展Ⅲ期臨床，用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD）治療，具備“霧化/干粉雙劑型+適用患者覆蓋廣”的雙重優(yōu)勢(shì)，海外峰值銷(xiāo)售潛力超30億美元。

●TQB2102（HER2雙抗ADC）：兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，ILD（間質(zhì)性肺?。┌l(fā)生率均小于1%，遠(yuǎn)低于同類(lèi)藥物，已進(jìn)入Ⅲ期臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應(yīng)癥。

●TQB3616 (CDK2/4/6抑制劑)：潛在HR+乳腺癌BIC療法，二線肩對(duì)肩Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)在ORR、PFS均展現(xiàn)優(yōu)勢(shì)，預(yù)計(jì)今年底獲批二線適應(yīng)癥，并遞交一線適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。

●TQA2225（FGF21融合蛋白）：中國(guó)最快、全球開(kāi)發(fā)進(jìn)度第三，Ⅱ期臨床已完成全部受試者入組。同靶點(diǎn)產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)GF21對(duì)F3/F4級(jí)代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纖維化有逆轉(zhuǎn)效果，具備填補(bǔ)重癥MASH治療臨床空白潛力。

此外，公司還有多款臨床前資產(chǎn)及臨床階段的產(chǎn)品引發(fā)市場(chǎng)關(guān)注。如TQB6411（EGFR/cMet雙抗ADC）已獲臨床受理，TQB2922（EGFR/cMet雙抗）進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，TQB3002（四代EGFR抑制劑）于去年11月獲批在美國(guó)開(kāi)展臨床。

高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)驗(yàn)證，國(guó)際認(rèn)可度不斷提升

在剛剛結(jié)束的2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，中國(guó)生物制藥共發(fā)布12項(xiàng)口頭報(bào)告，其中4項(xiàng)為L(zhǎng)BA，創(chuàng)下中國(guó)藥企的歷史新高。

●“得福組合（貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼）”頭對(duì)頭K藥在一線PD-L1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗(yàn)中取得了PFS（無(wú)進(jìn)展生存期）的重大突破，尤其在PD-L1高表達(dá)（TPS≥50%）人群中獲益更高，進(jìn)一步鞏固其“無(wú)化療新一線”的臨床價(jià)值；

●“得福組合”在頭對(duì)頭替雷利珠單抗聯(lián)合化療治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sq-NSCLC）中同樣取得PFS的突破；

●在三陰乳腺癌、結(jié)直腸癌等多個(gè)適應(yīng)癥上，安羅替尼展現(xiàn)出持續(xù)增長(zhǎng)潛力；

●HER2雙抗ADC、CCR8單抗、PD-1/TGF-β雙抗等多個(gè)產(chǎn)品，在臨床數(shù)據(jù)上也有積極反饋。

在全球市場(chǎng)格局重塑的背景下，中國(guó)創(chuàng)新藥正逐步贏得國(guó)際市場(chǎng)的信任與青睞。醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示，2025年第一季度，中國(guó)創(chuàng)新藥license-out交易金額已達(dá)369.29億美元。而中國(guó)生物制藥，憑借龐大的在研產(chǎn)品儲(chǔ)備（管線規(guī)模全球第15、中國(guó)第2）、前瞻性的全球臨床布局，正成為最具國(guó)際吸引力的中國(guó)藥企之一。

聲明：

1.新聞稿旨在促進(jìn)醫(yī)藥信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱，非廣告用途。

2.本公司不對(duì)任何藥品和/或適應(yīng)癥作推薦。

3.本新聞稿中涉及的信息僅供參考，不能以任何方式取代專業(yè)的醫(yī)療指導(dǎo)，也不應(yīng)被視為診療建議。若您想了解具體疾病診療信息，請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見(jiàn)或指導(dǎo)。